为全面提升出生人口素质，舒城县积极响应，高质量推进出生缺陷防治工作。在新生儿健康保障领域，该县尤为重视新生儿遗传代谢病与听力障碍的筛查工作，通过一系列扎实有效的措施，促使全县筛查率实现了稳步攀升。截至目前，已完成对1375名新生儿的遗传代谢病与听力障碍筛查，实现了筛查率100%的佳绩。

强化项目宣传，提升公众认知。多管齐下，全方位强化出生缺陷防治项目的宣传力度。依托官网、微信公众号等新媒体平台，结合传统宣传栏、LED电子显示屏及宣传彩页等媒介，形成常态化的宣传矩阵。特别是在2024年预防出生缺陷日，该县精心策划并组织了主题鲜明的宣传活动，通过义诊、健康巡讲、手册发放及入户宣传等多种形式，深入社区、乡村，将出生缺陷防治知识传递给每一位居民，有效提升了公众的知晓率与参与筛查的积极性。

优化健康服务，确保筛查质量。为便利新生儿筛查流程，该县精心布局，指定县医院、中医院及县妇幼保健院三家县级直属医疗机构作为定点筛查机构。在遗传代谢病筛查上，创新实施分散采血、集中送检的高效模式，确保血样安全、及时地送达市妇幼保健院筛查中心进行精准检测，极大地提升了检测结果的准确性。针对新生儿听力障碍，则构建了严谨的“初筛-复筛-确诊”三级筛查体系，确保每位新生儿在出生后48小时内能接受初次筛查，对初筛未通过者，则迅速安排复筛及确诊，力求不漏一人。

加强事后随访，保障全程服务。把随访工作视为出生缺陷防治项目的关键环节，各级医疗机构密切配合，为每位新生儿建立健康档案，详细记录其基本信息及筛查结果。针对听力筛查与遗传代谢病筛查中的高风险新生儿，更是实施专人专管，全程跟踪随访至最终确诊，确保每一个孩子都能得到及时有效的干预与治疗。同时，对于一般新生儿，也在检查后一周内进行健康回访，再次确认其健康状况并记录在案，真正实现了从筛查到随访的全链条、全方位服务。（方明星）